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IL-2藥物細胞篩選模型

原載自:www.bchzp.com[技術資料頻道]  2020-09-24  瀏覽次數:1066

 IL-2藥物研發(fā)現狀

 

基于IL-2的生物制劑和抗體藥物,早在90年代就被批準用于治療轉移性腎細胞癌(Aldesleukin,1992)和轉移性黑色素瘤(Aldesleukin,1998)及預防腎移植術后器官排斥反應(basiliximab,1998)。IL2藥物抗腫瘤作用主要是通過增加和激活NK細胞和效應T細胞毒細胞來實現,但由于有效反應率較低,嚴重副作用,主要表現為可能致命的肺水腫、低血壓和毛細血管滲漏癥,目前臨床應用受到限制。此外,近年的研究表明IL-2藥物作為一種低劑量自身免疫性疾病療方具有在多發(fā)性硬化癥,系統性紅斑狼瘡等自身免疫疾病方面具有一定潛力。

 

為了突破IL-2藥物的局限性,目前各藥企的策略主要包括:聯合治療(與細胞免疫療法、化療藥物、免疫檢查點抑制劑聯合),PEG修飾,結構改造(包括蛋白突變、蛋白設計合成、蛋白融合)等。

 

 

 

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