IL-2藥物研發(fā)現狀

基于IL-2的生物制劑和抗體藥物，早在90年代就被批準用于治療轉移性腎細胞癌（Aldesleukin，1992）和轉移性黑色素瘤（Aldesleukin，1998）及預防腎移植術后器官排斥反應（basiliximab，1998）。IL2藥物抗腫瘤作用主要是通過增加和激活NK細胞和效應T細胞毒細胞來實現，但由于有效反應率較低，嚴重副作用，主要表現為可能致命的肺水腫、低血壓和毛細血管滲漏癥，目前臨床應用受到限制。此外，近年的研究表明IL-2藥物作為一種低劑量自身免疫性疾病療方具有在多發(fā)性硬化癥，系統性紅斑狼瘡等自身免疫疾病方面具有一定潛力。

為了突破IL-2藥物的局限性，目前各藥企的策略主要包括：聯合治療（與細胞免疫療法、化療藥物、免疫檢查點抑制劑聯合），PEG修飾，結構改造（包括蛋白突變、蛋白設計合成、蛋白融合）等。