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藥靶細胞株 > 核受體 > CBPM0010GR-GAL4 Luciferase Reporter HEK293

GR-GAL4 Luciferase Reporter HEK293
名稱 GR-GAL4 Luciferase Reporter HEK293
型號 CBPM0010
報價
特點 GR-GAL4 Luciferase Reporter HEK293
  • 詳細內(nèi)容

GR-GAL4 Luciferase Reporter HEK293        GR-GAL4 Luciferase Reporter HEK293      GR-GAL4 Luciferase Reporter HEK293


I. Background
      糖皮質(zhì)激素(GC) 是類固醇激素,它們在炎癥、生長、代謝和發(fā)育中的多種作用, 對許多生理功能具有重要影響。由于其抗增殖和抗炎特性,GCs 幾十年來一直被用于治療 惡性腫瘤以及各種炎癥和自身免疫性疾病。

      由腎上腺皮質(zhì)產(chǎn)生的內(nèi)源性 GC 受到 HPA(下丘腦-垂體-腎上腺)軸的嚴格調(diào)控,它 們的親脂性使它們能夠輕松地通過細胞膜擴散。在細胞內(nèi),GCs 通過糖皮質(zhì)激素受體(GR) 介導其作用,糖皮質(zhì)激素受體是屬于核激素受體超家族的轉(zhuǎn)錄因子。在不存在 GC 的情況 下,GR 與分子伴侶蛋白形成復合物被隔離在細胞質(zhì)中;當它存在于細胞質(zhì)中時,分子伴 侶蛋白保持其非活性狀態(tài)并組織受體的結(jié)構(gòu)構(gòu)象以接受配體。配體結(jié)合后,GR 變得活躍 并在細胞質(zhì)和細胞核之間動態(tài)穿梭,作為轉(zhuǎn)錄因子發(fā)揮作用,正向和負向調(diào)節(jié)許多依賴于 GR 的基因。

      GR 的轉(zhuǎn)錄誘導主要由 GR 同源二聚體與包含糖皮質(zhì)激素反應(yīng)元件(GREs) 的啟動子 區(qū)域結(jié)合觸發(fā),這種機制稱為 GR 依賴性反式激活(TA)。另一方面,GR 依賴的反式抑 制(TR)是由 GR 與 DNA 結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子如 NF-κB 和激活蛋白-1 (AP-1)相互作用介導 的,導致各自的抑制炎癥信號級聯(lián)。一些患有糖皮質(zhì)激素抵抗型哮喘、類風濕性關(guān)節(jié)炎、 潰瘍性結(jié)腸炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、急性淋巴細胞白血病或慢性淋巴細胞白血病的患者的 GR 水平升高。
 
II. Description
      由 GR-GAL4 調(diào) 控并表達 Luc 熒光素酶報告基因的 HEK293 細胞。Dexamethasone (Hexadecadrol)是糖皮質(zhì)激素受體 (Glucocorticoid Receptor)激動劑、凋亡誘導劑,原理見下圖所示。

GR-GAL4 Luciferase Reporter HEK293

Figure 1. GR-GAL4 Luciferase Reporter HEK293 細胞原理示意圖
 
II. Introduction
Host Cell:HEK293 
Expressed gene:GR-GAL4 Luciferase 
Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:DMEM+10%FBS+2 μg/ml puromycin+200 μg/ml hygromycin
Storage:Liquid nitrogen
 
III. Description of Host Cell Line
Organism:Homo sapiens, Human
Tissue:Embryonic kidney
Disease:Normal
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
IV. Representative Data

GR-GAL4 Luciferase Reporter HEK293

Figure 2. Dose Response of Dexamethasone in GR-GAL4 Luciferase Reporter HEK293 (C12).

 

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