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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71421GIPR/β-Arrestin/CHO

GIPR/β-Arrestin/CHO
名稱 GIPR/β-Arrestin/CHO
型號 CBP71421
報價
特點(diǎn) GIPR/β-Arrestin/CHO
  • 詳細(xì)內(nèi)容

GIPR/β-Arrestin/CHO

I. Background
      G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR) 是跨膜蛋白受體,其特征是配體數(shù)量可變,包括內(nèi)源性神經(jīng)遞質(zhì)和激素,也包括外源性天然和人工化合物。激動劑與受體結(jié)合后會觸發(fā)信號通路的激活;而拮抗劑則會阻礙激動劑介導(dǎo)的受體激活。反向激動劑除像拮抗劑一樣干擾激動劑外,還會抑制受體的組成活性。
 
      葡萄糖依賴性胰島素促泌多肽(又稱抑胃肽,GIP)、胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)和胰高血糖素(GCG)是負(fù)責(zé)葡萄糖穩(wěn)態(tài)的肽激素。它們的同源受體 GIPR、GLP-1R 和GCGR 屬于 B1 類 G 蛋白偶聯(lián)受體 (GPCR) 家族。胃抑制多肽受體(GIPR)是 GIP 的受體,是一種具有 7 個跨膜結(jié)構(gòu)域的 G 蛋白偶聯(lián)受體。它與 GIP 激素結(jié)合,以葡萄糖誘導(dǎo)的方式增強(qiáng)胰腺 β 細(xì)胞胰島素的合成和分泌。胰腺 β 細(xì)胞上的 GIPR 在信號級聯(lián)中起著關(guān)鍵作用,導(dǎo)致血糖水平升高時胰島素釋放。
 
II. Description
      GIPR β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) GIPR/β-Arrestin 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 過程,原理見Figure 1所示。當(dāng)缺乏配體刺激時,β-Arrestin 不與 GIPR 結(jié)合,融合 β-Arrestin 的 熒光素酶處于失活構(gòu)象,當(dāng) GIPR 遭遇配體刺激時,融合熒光素酶報告基因的 β-Arrestin 被 招募,使熒光素酶報告基因處于激活狀態(tài),加入其底物后發(fā)光信號增強(qiáng)。

GIPR/β-Arrestin/CHO

 

Figure 1. GIPR β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖
 
III. Introduction
Host Cell:

CHO

Stability:20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12k+10%FBS+5ug/ml puromycin+5ug/ml blasticidin
Mycoplasma Status:Negative
Storage:Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for GIPR

Assay Format:β-arrestin
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism:Hamster
Tissue:Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data

GIPR/β-Arrestin/CHO

Figure 2. Recombinant GIPR/β-Arrestin/CHO constitutively expressing GIPR.

GIPR/β-Arrestin/CHO

Figure 3. Dose response of GIP(Human) in GIPR β-Arrestin CHO-K1 (C24).


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